Видео: Какво означава CFR в клиничните изпитвания?
2024 Автор: Stanley Ellington | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-16 00:13
CRO може да помогне с мониторинг, одит, управление на проекти и други, като помага да се гарантира съответствие и запазване клинични изпитвания на път. CFR - Кодекс на федералните разпоредби - Кодексът на федералните разпоредби ( CFR ) е набор от правила, публикувани от федералните правителствени агенции, включително FDA.
Впоследствие може да се запитаме какво означава или означава в клиничните изпитвания?
Клиничните изпитвания са изследвания разследвания, при които хората доброволно изпробват нови лечения, интервенции или тестове като средство за предотвратяване, откриване, лечение или управление на различни заболявания или медицински условия. Някои изследвания разглеждат как хората реагират на нова интервенция* и какви странични ефекти могат да възникнат.
Впоследствие възниква въпросът какво означава IP в клиничните изпитвания? Продукт, който не е разследван
Впоследствие въпросът е какво означава CFR в медицински термини?
Списък на медицинските съкращения: C
Съкращение | смисъл |
---|---|
CFR | смъртност на случаите |
CFS | синдром на хроничната умора |
CFT | тест за фиксация на комплемента време за пълнене на капилярите |
CFTR | регулатор на трансмембранна проводимост на кистозна фиброза |
Кои са 4-те фази на клиничните изпитвания?
Резюме
Резюме на фазите на клинично изпитване | |
---|---|
Фаза | Основна цел |
Фаза 0 | Фармакокинетика; по-специално перорална бионаличност и полуживот на лекарството |
Фаза I | Тестване на лекарството върху здрави доброволци за безопасност; включва тестване на множество дози (диапазон на дозата) |
Фаза II | Тестване на лекарството върху пациенти за оценка на ефикасността и страничните ефекти |
Препоръчано:
Какви са клиничните резултати?
Клиничните резултати са измерими промени в здравето, функцията или качеството на живот, които са резултат от нашите грижи. Клиничните резултати могат да бъдат измерени чрез данни за дейността, като процент на повторен прием в болница, или чрез съгласувани скали и други форми на измерване
Какво представлява медицинското наблюдение в клиничните изпитвания?
Медицински мониторинг, дефинирани Медицински монитори осигуряват медицински опит и надзор за цялото клинично изпитване, от първоначалното проектиране на проучването до окончателното проучване. Признаване и предоставяне на насоки за случаите, когато даден обект трябва да бъде отслепен поради спешна медицинска помощ
Какво означава CFR по отношение на доставката?
Стойност и такса
Какво означава NCT в клиничните изпитвания?
Задължително отчитане на идентификатор на национално клинично изпитване (NCT)
Какво представлява формулярът за информирано съгласие в клиничните изследвания?
Информираното съгласие е непрекъснат процес, който трябва да се случи преди провеждането на каквито и да било процедури, свързани с клинични изпитвания. Процесът се състои от документ и серия от разговори между участника в клиничното изпитване и главния изследовател (PI) и делегираните здравни специалисти, според случая