Каква е разликата между еднообразието на съдържанието и анализа?
Каква е разликата между еднообразието на съдържанието и анализа?

Видео: Каква е разликата между еднообразието на съдържанието и анализа?

Видео: Каква е разликата между еднообразието на съдържанието и анализа?
Видео: Каква е разликата между Административен и Контролен панел 2024, Ноември
Anonim

Основното разлика между еднородността на съдържанието и анализа е това еднородност на съдържанието е тест, при който единиците за оценка се правят индивидуално, докато анализ е тест, при който няколко единици се правят едновременно. Освен това процедурата за оценка на еднородност на съдържанието тестовете са еднакви за всички единици.

Също така попитах какво се разбира под еднородност на съдържанието?

Еднородност на Съдържание е параметър за фармацевтичен анализ за контрол на качеството на капсули или таблетки. Множество капсули или таблетки се избират на случаен принцип и се прилага подходящ аналитичен метод за анализ на индивида съдържание от активната съставка във всяка капсула или таблетка.

По същия начин какво е тест за еднородност на теглото? В тест за еднородност на теглото се използва, за да се гарантира, че всяка таблетка съдържа предвиденото количество лекарствено вещество с малки вариации между таблетките в рамките на партида. Освен това, на еднородност на тегло на таблетки и капсули показват контрола на качеството на конкретна партида таблетки и капсули.

От това, какво е значението на теста за еднородност на съдържанието?

Еднородност на съдържанието е един от поредица от тестове в спецификация на терапевтичен продукт, която оценява качеството на партидата. Тестване за еднородност на съдържанието помага да се гарантира, че силата на терапевтичния продукт остава в определени граници на приемане.

Какво представлява анализът на еднородността на сместа?

Еднородност на сместа (в съответствие с ръководството на FDA за индустрията, ANDAs: Анализ на еднородността на сместа , 1999)

Контрол в процеса

Определение

BUA е тест в процес, който е полезен за гарантиране на адекватността на смесване на активни фармацевтични съставки (API) с други компоненти на лекарствения продукт.

Препоръчано: