Защо използваме последователността на Sanger?
Защо използваме последователността на Sanger?

Видео: Защо използваме последователността на Sanger?

Видео: Защо използваме последователността на Sanger?
Видео: Метод Сэнгера 2024, Ноември
Anonim

Последователност на Sanger е ефективен подход за вариантни скринингови изследвания, когато общият брой на пробите е нисък. За вариантни скринингови изследвания, при които броят на пробата е висок, ампликон секвениране с NGS е по-ефективно и рентабилно.

По подобен начин може да попитате каква е целта на секвенирането на Сангер?

Последователност на Sanger е процесът на селективно включване на дидеоксинуклеотиди, завършващи веригата, чрез ДНК полимераза по време на ин витро репликация на ДНК; това е най-широко използвания метод за откриване на SNV.

Знайте също защо ddNTP се използват в секвенирането на Sanger? Дидезоксинуклеотиди са инхибитори на удължаване на веригата на ДНК полимераза, използван в Сангер метод за ДНК секвениране . По този начин, тези молекули формират основата на метода за край на дидеокси веригата ДНК секвениране , за което докладва Фредерик Сангер и неговия екип през 1977 г. като продължение на по-ранна работа.

Също така попитах защо NGS е по-добър от Sanger?

Сангер секвенирането може да секвенира само един фрагмент в даден момент. Защото NGS използва поточни клетки, които могат да свържат милиони ДНК парчета, NGS може да чете всички тези последователности едновременно. Тази функция с висока производителност я прави много рентабилна при секвениране на голямо количество ДНК.

Какво ви е необходимо за секвенирането на Sanger?

Съставки за Последователност на Sanger Те включват: А ДНК ензим полимераза. Грунд, който е къса едноверижна ДНК който се свързва с шаблона ДНК и действа като "стартер" за полимеразата. Четирите ДНК нуклеотиди (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Препоръчано: